schließen
Wählen Sie Ihre Website
Global
Soziale Medien
Aufrufe: 234 Autor: Site-Editor Veröffentlichungszeit: 19.05.2025 Herkunft: Website
Letzte Aktualisierung: 15. Juli 2026
Ein Mikroskopobjektiv ist die optische Baugruppe, die der Probe am nächsten positioniert ist. Es sammelt das Licht der Probe und sorgt für die primäre Vergrößerung, die zur Erstellung des Mikroskopbildes verwendet wird. Bei einem unendlich korrigierten Mikroskop erzeugt das Objektiv parallele Lichtstrahlen und eine Tubuslinse bildet das Zwischenbild.
Eine übliche Lehrkonfiguration mit drei Objektiven umfasst 4x-, 10x- und 40x-Objektive . Mit einem 10-fachen Okular bieten diese Objektive eine 40-fache, 100-fache und 400-fache visuelle Vergrößerung. Viele Labormikroskope enthalten auch ein 100-fach Ölimmersionsobjektiv, obwohl die Mikroskopkonfigurationen je nach Hersteller und Anwendung variieren.
In diesem Leitfaden wird erläutert, was Mikroskopobjektive bewirken, wie sich die gängigen Objektivstärken unterscheiden, wie die Gesamtvergrößerung berechnet wird und wie sich numerische Apertur, Arbeitsabstand, optische Korrektur und Immersionsmedium auf die Bildqualität auswirken.
Das Objektiv ist die der Probe am nächsten gelegene optische Baugruppe und sorgt für die primäre Vergrößerung des Mikroskopbildes.
Eine übliche Lehrkonfiguration mit drei Objektiven verwendet 4x Scan-, 10x Low-Power- und 40x High-Power-Objektive.
Mit einem 10-fachen Okular bieten 4-fache, 10-fache und 40-fache Objektive eine 40-fache, 100-fache und 400-fache visuelle Gesamtvergrößerung.
Viele Labormikroskope verfügen über ein 100-faches Ölimmersionsobjektiv, das mit einem 10-fachen Okular eine 1000-fache visuelle Gesamtvergrößerung erzeugt.
Eine höhere Vergrößerung führt nicht automatisch zu einer besseren Auflösung. Auch numerische Apertur, Beleuchtungswellenlänge, optische Korrektur und Systemkompatibilität spielen eine Rolle.
Objektive mit geringerer Vergrößerung bieten im Allgemeinen ein größeres Sichtfeld und einen längeren Arbeitsabstand, was das Auffinden und Zentrieren einer Probe erleichtert.
Gängige Objektivfarbbänder sind Rot für 4x, Gelb für 10x, Hellblau für 40x und Weiß für 100x, aber die eingravierten Spezifikationen sollten immer überprüft werden.
Öl-, Wasser-, Glycerin- und Trockenobjektive erfordern unterschiedliche Bildgebungsmedien. Verwenden Sie ausschließlich das vom Objektivhersteller angegebene Immersionsmedium.
Die Objektivlinse ist einer der wichtigsten Teile des Abbildungssystems eines Mikroskops. Es erfüllt mehrere verwandte Funktionen.
Licht sammeln: Das Objektiv erfasst Licht, das durch die Probe durchgelassen, von ihr reflektiert oder von ihr emittiert wird.
Bietet primäre Vergrößerung: Das Objektiv vergrößert die Probeninformationen, bevor sie das Okular oder die Kamera erreichen.
Auflösung feiner Details: Die numerische Apertur des Objektivs ist ein wichtiger Faktor bei der Bestimmung der kleinsten Probendetails, die das Mikroskop erkennen kann.
Steuern des Sichtfeldes: Eine geringere Vergrößerung zeigt normalerweise einen größeren Probenbereich, während eine höhere Vergrößerung einen kleineren Bereich zeigt.
Arbeitsabstand festlegen: Das Objektivdesign bestimmt den Abstand zwischen seinem vorderen Element und der Probe, wenn das Bild scharf ist.
Korrektur optischer Aberrationen: Objektivdesigns bieten unterschiedliche Korrekturgrade für chromatische Aberration, sphärische Aberration und Bildfeldkrümmung.
Bei einem endlich konjugierten Mikroskop bildet das Objektiv das Zwischenbild direkt. Bei einem modernen unendlich korrigierten Mikroskop sendet das Objektiv annähernd parallele Strahlen in den Mikroskopkörper und die Tubuslinse erzeugt das Zwischenbild. Diese Unterscheidung ist wichtig, da unendlich korrigierte Objektive auf das richtige Tubus-Linsen-System abgestimmt sein müssen.
In einem gewöhnlichen zusammengesetzten Lehrmikroskop sind die drei Objektive:
4x Scanobjektiv
10x Low-Power-Objektiv
40-fach Hochleistungsobjektiv
In manchen Unterrichtsmaterialien wird das 4x-Objektiv als „geringe Leistung“ und das 10x-Objektiv als „mittlere Leistung“ bezeichnet. Diese Namen sind bei allen Herstellern und Lehrsystemen nicht vollständig einheitlich. Die auf dem Objektivtubus eingravierte Vergrößerung ist daher zuverlässiger als der beschreibende Name.
| Objektive | gemeinsame Beschreibung | Gesamtvergrößerung mit 10-fachem Okular | gemeinsames Farbband | typischer Zweck |
|---|---|---|---|---|
| 4x | Scanobjektiv | 40x | Rot | Finden, Zentrieren und Vermessen der Probe |
| 10x | Objektiv mit geringer Leistung | 100x | Gelb | Allgemeine Beobachtung und Erstuntersuchung |
| 40x | Hochleistungsobjektiv | 400x | Hellblau | Kleinere Strukturen und feinere Details beobachten |
| 100x | Leistungsstarkes Immersionsobjektiv in vielen biologischen Systemen | 1000x | Weiß | Hochauflösende Beobachtung, wenn Objektiv und Probenvorbereitung kompatibel sind |
Bei den oben genannten Farbcodes handelt es sich um gängige Vergrößerungscodes, die von Nikon MicroscopyU dokumentiert und von vielen Herstellern verwendet werden. Spezialobjektive können zusätzliche Markierungen für Immersionsmedium, optische Korrektur, Phasenkontrast oder andere Funktionen verwenden. Überprüfen Sie stets die vollständige Fasskennzeichnung und das Datenblatt des Herstellers.
Das 4x-Scanning-Objektiv wird normalerweise zu Beginn einer Beobachtung verwendet. Es bietet ein großes Sichtfeld, wodurch es einfacher ist, die Probe zu lokalisieren und den interessierenden Bereich nahe der Mitte des Strahlengangs zu platzieren.
Bei einem 10x-Okular ergibt sich folgende Berechnung:
4-faches Objektiv × 10-faches Okular = 40-fache visuelle Gesamtvergrößerung
Ein Objektiv mit geringerer Vergrößerung hat im Allgemeinen einen längeren Arbeitsabstand als ein herkömmliches Objektiv mit höherer Vergrößerung. Der tatsächliche Arbeitsabstand hängt jedoch von der Objektivserie, der numerischen Apertur, der optischen Korrektur und davon ab, ob das Objektiv für einen großen Arbeitsabstand ausgelegt ist.
Typische Anwendungen für ein 4x-Objektiv sind:
Auffinden einer Probe auf einem präparierten Objektträger
Untersuchung eines großen Gewebeabschnitts
Zentrieren des Bereichs, der später bei höherer Vergrößerung betrachtet werden soll
Untersuchen der Gesamtanordnung größerer Merkmale
Das 10x-Objektiv wird üblicherweise für allgemeine Beobachtungen verwendet, nachdem die Probe bei 4x lokalisiert wurde. Es liefert mehr Details als das Scanobjektiv und behält gleichzeitig ein relativ praktisches Sichtfeld und einen relativ praktischen Arbeitsabstand bei.
Mit einem 10x-Okular:
10-faches Objektiv × 10-faches Okular = 100-fache visuelle Gesamtvergrößerung
Typische Anwendungen für ein 10-fach-Objektiv sind:
Untersuchung der allgemeinen Gewebeorganisation
Lokalisieren von Zellen oder Strukturen für eine Beobachtung mit höherer Leistung
Routinemäßige Hellfelduntersuchung
Anfängliche Fokussierung und Beleuchtungseinstellung
In einigen Lehrmaterialien wird 10x als mittelschweres Ziel beschrieben. Da diese Terminologie unterschiedlich ist, sollten Benutzer das Objektiv anhand der eingravierten 10-fachen Vergrößerung identifizieren.
Das 40-fach-Objektiv wird üblicherweise zur Beobachtung feinerer Probendetails verwendet. Im Vergleich zu 4x- und 10x-Objektiven bietet es normalerweise ein kleineres Sichtfeld und einen kürzeren Arbeitsabstand.
Mit einem 10x-Okular:
40-faches Objektiv × 10-faches Okular = 400-fache visuelle Gesamtvergrößerung
Die Probe sollte mit einem Objektiv mit geringerer Vergrößerung lokalisiert und zentriert werden, bevor auf 40x umgeschaltet wird. Der Feinfokus sollte vorsichtig verwendet werden, da das vordere Objektivelement näher am Deckglas liegt.
Typische Anwendungen für ein 40-fach-Objektiv sind:
Beobachtung kleinerer Zellstrukturen
Untersuchung feiner Details in vorbereiteten biologischen Proben
Inspektion kleinerer Oberflächenmerkmale
Durch die korrekte Abstimmung von Objektiv und Beleuchtung können detailliertere Bilder erstellt werden
Ein 40-fach-Objektiv liefert nicht automatisch eine höhere Detailauflösung als jedes Objektiv mit geringerer Vergrößerung. Die nutzbare Auflösung hängt auch von der numerischen Apertur, der Beleuchtungswellenlänge, dem Probenkontrast, den Bedingungen des Deckglases und der optischen Korrektur ab.
Viele biologische Labormikroskope verfügen neben 4x-, 10x- und 40x-Objektiven auch über ein 100x-Ölimmersionsobjektiv. Es gibt auch andere 100x-Designs, einschließlich Trocken- oder alternativer Immersionsobjektive, daher muss die Laufmarkierung vor der Verwendung überprüft werden.
Mit einem 10x-Okular:
100-faches Objektiv × 10-faches Okular = 1000-fache visuelle Gesamtvergrößerung
Ein Ölimmersionsobjektiv ist für den Betrieb mit einem bestimmten Immersionsöl zwischen dem Deckglas und der Objektivvorderlinse ausgelegt. Das Immersionsmedium verringert die Diskontinuität des Brechungsindex im optischen Pfad und ermöglicht es dem Objektiv, einen breiteren Kegel bilderzeugenden Lichts zu sammeln.
Den mikroskopischen technischen Ressourcen von Evident zufolge haben viele Ölimmersionsobjektive numerische Aperturen zwischen etwa 1,0 und 1,35, während einige Designs etwa 1,40 erreichen. Bei diesen Werten handelt es sich nicht um Spezifikationen für jedes 100x-Objektiv; Die tatsächliche NA muss dem Objektivrohr oder dem Produktdatenblatt entnommen werden.
Wichtige Betriebsregeln sind:
Verwenden Sie Immersionsöl nur mit einem für Ölimmersion gekennzeichneten Objektiv.
Ersetzen Sie Öl nicht durch Wasser oder Glycerin, es sei denn, das Objektiv ist speziell für dieses Medium konzipiert.
Verwenden Sie das vom Mikroskop- oder Objektivhersteller empfohlene Immersionsöl.
Entfernen Sie das Immersionsöl nach Gebrauch gemäß dem Reinigungsverfahren des Herstellers.
Drehen Sie ein trockenes Objektiv nicht durch Immersionsöl und verunreinigen Sie dadurch sein vorderes Element.
Bei direkter visueller Beobachtung durch ein Okular wird die Gesamtvergrößerung berechnet, indem die Objektivvergrößerung mit der Okularvergrößerung multipliziert wird.
Gesamte visuelle Vergrößerung = Objektivvergrößerung × Okularvergrößerung
| Objektivvergrößerung | Okularvergrößerung | Gesamte visuelle Vergrößerung |
|---|---|---|
| 4x | 10x | 40x |
| 10x | 10x | 100x |
| 40x | 10x | 400x |
| 100x | 10x | 1000x |
Diese Berechnung gilt für die visuelle Beobachtung, wenn keine zusätzliche vergrößerungsverändernde Komponente vorhanden ist. Zwischenobjektive, Zoomsysteme, Kameraadapter, Relaisoptiken, Sensorgröße und Anzeigevergrößerung können den endgültigen Bildmaßstab in einem digitalen Bildgebungssystem verändern.
| Charakteristik: | Objektiv mit geringerer Leistung und | Objektiv mit höherer Leistung |
|---|---|---|
| Sichtbarer Probenbereich | Im Allgemeinen größer | Im Allgemeinen kleiner |
| Arbeitsabstand | Im Allgemeinen länger bei herkömmlichen Objektivserien | Im Allgemeinen kürzer, sofern nicht speziell für große Arbeitsabstände konzipiert |
| Das Exemplar finden | Einfacher | Schwieriger |
| Sensibilität fokussieren | Untere | Höher |
| Typische Rolle | Scannen und allgemeine Beobachtung | Kleinere Details beobachten |
| Mögliche Lösung | Hängt von NA und Systemdesign ab | Kann höher sein, wenn NA und Systembedingungen dies unterstützen |
Der Arbeitsabstand sollte nicht allein anhand der Vergrößerung geschätzt werden. Nikon MicroscopyU weist darauf hin, dass der tatsächliche Arbeitsabstand je nach optischer Korrektur, numerischer Apertur, Hersteller und Anwendung stark variiert. Objektive mit großem Arbeitsabstand können sich daher erheblich von herkömmlichen Objektiven gleicher Vergrößerung unterscheiden.
Für einen gezielten Vergleich lesen Sie Mikroskopobjektive mit geringer Leistung vs. hoher Leistung.
In einer üblichen 4x-, 10x- und 40x-Konfiguration mit drei Objektiven bietet das 4x-Scanobjektiv die geringste Gesamtvergrößerung.
Bei Verwendung mit einem 10x-Okular:
4x × 10x = 40-fache visuelle Gesamtvergrößerung
Diese Antwort gilt speziell für ein Mikroskop, dessen niedrigstes installiertes Objektiv 4x ist. Einige Mikroskopsysteme umfassen 1x, 2x, 2,5x oder andere Objektive mit geringerer Vergrößerung. Das installierte Objektiv mit der niedrigsten eingravierten Vergrößerung liefert die geringste Objektivvergrößerung.
Erfahren Sie mehr in Welches Objektiv hat die geringste Vergrößerungsleistung?
Unter den 4-fach-, 10-fach- und 40-fach-Objektiven bietet das 40-fach-Objektiv die höchste Gesamtvergrößerung . Mit einem 10-fachen Okular bietet es eine 400-fache visuelle Gesamtvergrößerung.
Wenn das gleiche Mikroskop auch ein 100-faches Objektiv enthält, bietet das 100-fache Objektiv eine 1000-fache visuelle Gesamtvergrößerung mit einem 10-fachen Okular.
Allerdings ist die höchste numerische Vergrößerung nicht immer die sinnvollste Einstellung. Eine Vergrößerung, die über das Auflösungsvermögen des optischen Systems hinausgeht, vergrößert nur die vorhandene Unschärfe, ohne dass zusätzliche Details der Probe sichtbar werden. Dies wird allgemein als Leervergrößerung bezeichnet.
Objektive Fässer enthalten wichtige technische Informationen. Eine hypothetische Markierung wie:
Planen Sie 40x/0,65 ∞/0,17
kann die folgenden Informationen übermitteln:
| Markierung | Bedeutung |
|---|---|
| Planen | Das Objektiv soll für eine verbesserte Ebenheit des Feldes sorgen. |
| 40x | Die nominelle Objektivvergrößerung bei Verwendung mit dem vorgesehenen Tubuslinsensystem. |
| 0.65 | Die numerische Apertur des Objektivs. |
| ∞ | Das Objektiv ist für ein unendlich korrigiertes optisches System vorgesehen. |
| 0.17 | Das Objektiv ist unter den angegebenen Bedingungen für ein Deckglas von nominal 0,17 mm ausgelegt. |
Dieses Beispiel beschreibt nicht jedes 40x-Objektiv. Vergrößerung, NA, Deckglasanforderungen, Immersionsmedium, Tube-Linsen-Kompatibilität, Korrekturring und optische Korrektur variieren je nach Objektivmodell.
Weitere häufige Markierungen sind:
Öl: Verwenden Sie das angegebene Immersionsöl.
W oder Wasser: Verwenden Sie die angegebenen Bedingungen für das Eintauchen in Wasser.
Gly oder Glycerin: Verwenden Sie das angegebene Glycerin-Immersionsmedium.
Achromat: Ein Objektiv mit grundlegender chromatischer und sphärischer Aberrationskorrektur.
Fluor oder Fluorit: Ein Objektiv mit einem höheren Korrekturniveau und im Allgemeinen höherer Leistung als ein einfacher Achromat.
Apo oder Apochromat: Ein hochkorrigiertes Objektiv, das für anspruchsvolle Farb- und Auflösungsleistungen entwickelt wurde.
LWD, ELWD oder SLWD: Ausführungen mit langem, extralangem oder superlangem Arbeitsabstand.
Ph: Ein Objektiv, das für ein bestimmtes Phasenkontrastsystem entwickelt wurde.
Unendlich korrigierte Objektivsysteme sind nicht automatisch zwischen Mikroskopmarken austauschbar. Brennweite der Tubuslinse, Korrekturstrategie, Montagegewinde, parfokaler Abstand und andere Designfaktoren müssen kompatibel sein.
Die numerische Apertur ist ein Maß für den Winkelbereich des Lichts, den ein Objektiv sammeln kann, und für den Brechungsindex des Mediums zwischen Probe und Objektiv.
Der Standardausdruck lautet:
NA = n × sin(θ)
Wo:
n ist der Brechungsindex des Bildmediums.
θ ist die halbe Winkelöffnung des vom Objektiv akzeptierten Lichtkegels.
Für ein vereinfachtes beugungsbegrenztes System wird die laterale Auflösung üblicherweise ausgedrückt als:
d ≈ λ / (2 × NA)
Wo:
d ist der minimale Abstand zwischen zwei Punkten, der mit dem angegebenen Modell aufgelöst werden kann.
λ ist die Beleuchtungswellenlänge.
NA ist die numerische Apertur.
Die Formel zeigt, warum die Vergrößerung allein nicht die Auflösung bestimmt. Eine kürzere Beleuchtungswellenlänge oder eine höhere numerische Apertur kann die theoretisch auflösbare Entfernung verringern. Die tatsächliche Bildleistung hängt auch von der Aberrationskorrektur, der Beleuchtung, der Kontrastmethode, der Probenvorbereitung, der Probenahme, der Ausrichtung und der Systemkompatibilität ab.
Nikon MicroscopyU gibt einen häufig verwendeten praktischen Bereich für eine nutzbare Gesamtvergrößerung von ungefähr an:
500 bis 1000 × Objektiv-NA
Hierbei handelt es sich eher um eine Richtlinie als um eine allgemeingültige Garantie. Das Vergrößern eines Bildes über den nutzbaren Bereich hinaus bringt nicht unbedingt zusätzliche Details zum Vorschein.
Die Antwort kann nicht allein aus der Vergrößerung ermittelt werden. Vergleichen Sie die numerische Apertur und das vollständige optische Design der Objektive.
Bei vergleichbaren Objektivdesigns bedeutet eine höhere numerische Apertur, dass das Objektiv einen breiteren Kegel bildgebenden Lichts aufnehmen kann. Dies unterstützt im Allgemeinen eine höhere Auflösungsfähigkeit und kann das gesammelte Signal erhöhen, die endgültige Bildhelligkeit hängt jedoch auch von der Vergrößerung, dem Beleuchtungsmodus, der Transmission, der Belichtung, den Kameraeinstellungen und den Probeneigenschaften ab.
Deshalb sollte man sagen, dass ein 40-fach-Objektiv nicht automatisch mehr Licht sammelt als jedes 10-fach-Objektiv. Die tatsächlichen NA- und Systembedingungen müssen verglichen werden.
Der durch ein Okular betrachtete Probenfelddurchmesser kann oft wie folgt abgeschätzt werden:
Probenfelddurchmesser ≈ Okularfeldnummer ÷ Objektivvergrößerung
Diese vereinfachte Beziehung gilt, wenn keine zusätzliche Vergrößerungsoptik vorhanden ist. Dies erklärt, warum eine zunehmende Objektivvergrößerung im Allgemeinen den sichtbaren Probenbereich verringert.
Der Arbeitsabstand ist der Abstand zwischen dem vorderen Element des Objektivs und der Probe oder dem Deckglas, wenn die Probe scharfgestellt ist. Bei herkömmlichen Objektivserien nimmt der Arbeitsabstand im Allgemeinen mit zunehmender Vergrößerung und numerischer Apertur ab. Wichtige Ausnahmen sind spezielle Fernobjektive.
Veröffentlichen Sie keinen festen Arbeitsabstandswert für alle 10x-, 40x- oder 100x-Objektive. Der korrekte Wert muss aus dem Datenblatt für das spezifische Zielmodell stammen.
Die Objektivauswahl sollte bei der Anwendung beginnen, nicht bei der höchsten verfügbaren Vergrößerung.
| Auswahlfaktor | , warum er wichtig ist |
|---|---|
| Vergrößerung | Bestimmt den nominalen Bildmaßstab bei Verwendung mit dem vorgesehenen Mikroskopsystem. |
| Numerische Apertur | Beeinflusst die Lichtsammlung und das beugungsbegrenzte Auflösungsvermögen. |
| Arbeitsabstand | Bestimmt den verfügbaren physischen Abstand zwischen Objektiv und Probe. |
| Sichtfeld | Bestimmt, wie viel von der Probe gleichzeitig beobachtet werden kann. |
| Optische Korrektur | Beeinflusst die chromatische Korrektur, die sphärische Korrektur und die Bildfeldebene. |
| Immersionsmedium | Muss zum Zieldesign passen: trocken, Öl, Wasser, Glycerin, Silikon oder ein anderes spezifiziertes Medium. |
| Deckglasanforderung | Objektive mit hoher NA können empfindlich auf die Dicke des Deckglases und die Bedingungen der Probenmontage reagieren. |
| Tubus-Linsen-System | Unendlich korrigierte Objektive müssen auf eine kompatible Tubuslinse abgestimmt sein. |
| Wellenlängenbereich | Beschichtungen und Aberrationskorrektur müssen zu den Beleuchtungs- und Detektionswellenlängen passen. |
| Kontrastmethode | Hellfeld-, Fluoreszenz-, Phasenkontrast-, DIC- und andere Methoden können unterschiedliche Objektivmerkmale erfordern. |
| Beobachtungsaufgabe | Gemeinsamer Ausgangspunkt |
|---|---|
| Finden und zentrieren Sie eine Probe | 4x Scanobjektiv |
| Allgemeine Beobachtung | 10x Objektiv |
| Beobachten Sie kleinere Probenstrukturen | 40-fach-Objektiv, sofern mit der Probe und der Bildgebungsmethode kompatibel |
| Biologische Beobachtung mit hoher NA | Ein kompatibles Immersionsobjektiv, ausgewählt für die Probe und die Methode |
| OEM-Inspektion oder kompaktes Bildgebungssystem | Ein Objektiv, das anhand optischer Anforderungen auf Systemebene ausgewählt oder entworfen wurde |
Legen Sie die vorbereitete Probe auf den Mikroskoptisch.
Wählen Sie das 4x-Scanobjektiv.
Suchen und zentrieren Sie den Interessenbereich.
Passen Sie Beleuchtung und Fokus gemäß den Anweisungen des Mikroskopherstellers an.
Drehen Sie zum 10-fach-Objektiv und verfeinern Sie den Fokus.
Zentrieren Sie das Feature erneut, bevor Sie auf 40x umstellen, da das Sichtfeld dann kleiner wird.
Verwenden Sie bei 40x das entsprechende Feinfokusverfahren und vermeiden Sie den Kontakt zwischen Objektiv und Deckglas.
Verwenden Sie Immersionsmedium nur, wenn das gewählte Objektiv speziell dafür ausgelegt ist.
Dies sind allgemeine Grundsätze. Befolgen Sie immer die Bedienungsanleitungen des jeweiligen Mikroskops, Objektivs, Tisches, Probenhalters und Fokussiersystems.
Objektive sind optische Präzisionsbauteile mit empfindlichen optischen Oberflächen und Beschichtungen. Verwenden Sie die vom Mikroskop- oder Objektivhersteller angegebene Reinigungsmethode.
Überprüfen Sie die optische Oberfläche vor der Reinigung unter geeigneter Beleuchtung.
Entfernen Sie losen Staub mit einem geeigneten Reinluftgebläse.
Verwenden Sie Linsenpapier in optischer Qualität anstelle von Kosmetiktüchern, Papiertüchern oder gewöhnlichen Stoffen.
Tragen Sie eine kleine Menge der vom Hersteller zugelassenen Reinigungsflüssigkeit auf das Linsenpapier auf, anstatt das Objektiv zu überfluten.
Wischen Sie die optische Oberfläche vorsichtig mit der vom Hersteller empfohlenen Methode ab.
Verwenden Sie bei jedem Reinigungsdurchgang ein neues Stück Linsenpapier.
Untersuchen Sie die Oberfläche erneut auf Öl, Staub, Fasern oder Rückstände.
Evident/Olympus veröffentlicht eine allgemeine Methode mit Linsenpapier und einer geeigneten Linsenreinigungsflüssigkeit, die Material- und Beschichtungskompatibilität kann jedoch unterschiedlich sein. Befolgen Sie die Anweisungen für das spezifische Objektiv, anstatt davon auszugehen, dass ein Lösungsmittel für jede optische Baugruppe sicher ist.
Entfernen Sie nach der Verwendung eines Ölimmersionsobjektivs das Öl umgehend gemäß den Anweisungen des Objektivherstellers. Vermeiden Sie beim Drehen des Objektivrevolvers, dass Öl auf trockene Objektive gelangt.
Wenn ein Standardobjektiv aus dem Katalog den erforderlichen Arbeitsabstand, das Sichtfeld, den Wellenlängenbereich, die mechanische Hüllkurve oder die Abbildungsleistung nicht erfüllt, muss das Objektiv möglicherweise als Teil des gesamten optischen Systems bewertet werden.
Bereiten Sie für eine technische Überprüfung die folgenden Informationen vor:
Zielvergrößerung
Erforderliche numerische Apertur oder Auflösung
Arbeitsabstand
Anforderungen an Objekt- und Bildfelder
Wellenlängenbereich
Brennweite der Röhrenlinse oder endlicher konjugierter Abstand
Sensorformat und Pixelgröße
Optische Korrekturanforderungen
Mechanische Montagemaße
Betriebsumgebung und Produktionsmenge
Sehen Sie sich die Mikroobjektivfunktionen von Band Optics an | Senden Sie eine optische Designanforderung
Das Objektiv sammelt das bildgebende Licht der Probe und sorgt für die primäre Vergrößerung. Die numerische Apertur, die optische Korrektur, der Arbeitsabstand und die Kompatibilität mit dem Mikroskopsystem haben großen Einfluss auf die Bildqualität.
Eine übliche Bildungskonfiguration mit drei Objektiven umfasst 4 Scan-, 10 Objektive mit geringer Leistung und 40 Objektive mit hoher Leistung. Andere Mikroskope können über mehr oder andere Objektivvergrößerungen verfügen.
Ein Objektiv mit geringerer Vergrößerung wird verwendet, um einen relativ großen Probenbereich zu lokalisieren, zu zentrieren und zu beobachten. Es bietet im Allgemeinen ein größeres Sichtfeld und einen längeren Arbeitsabstand als ein herkömmliches Objektiv mit höherer Vergrößerung.
Ein Hochleistungsobjektiv vergrößert einen kleineren Probenbereich für eine detaillierte Beobachtung. Die Menge der aufgelösten Details hängt von der numerischen Apertur und dem gesamten optischen System ab, nicht nur von der Vergrößerung.
In einem 4x-, 10x- und 40x-Set bietet das 4x-Objektiv die geringste Gesamtvergrößerung. Mit einem 10-fachen Okular bietet es eine 40-fache visuelle Gesamtvergrößerung.
Unter den 4-fach-, 10-fach- und 40-fach-Objektiven bietet das 40-fach-Objektiv die höchste Gesamtvergrößerung. Wenn ein 100-fach-Objektiv installiert ist, bietet es eine größere Objektivvergrößerung als die anderen drei.
Gemäß einer weit verbreiteten Farbcodierungskonvention für Objektive hat ein 10-fach-Objektiv mit geringer Vergrößerung ein gelbes Band und ein 40-fach-Objektiv mit hoher Vergrößerung ein hellblaues Band. Die eingravierten Vergrößerungen und Spezifikationen sollten dennoch überprüft werden, da beschreibende Begriffe und Fachmarkierungen variieren.
Nicht, wenn man es durch ein Vergrößerungsokular betrachtet. Ein 40-faches Objektiv kombiniert mit einem 10-fachen Okular sorgt für eine 400-fache visuelle Gesamtvergrößerung.
Nein. Die Auflösung hängt stark von der numerischen Apertur und der Beleuchtungswellenlänge ab. Eine Vergrößerung, die über die vom optischen System aufgelösten Details hinausgeht, erzeugt ein größeres Bild, ohne dass zusätzliche Informationen preisgegeben werden.
Dies lässt sich nicht allein anhand der Vergrößerung feststellen. Vergleichen Sie numerische Apertur, Transmission, Immersionsmedium, Beleuchtungsbedingungen und das gesamte Objektivdesign.
Nur wenn das 40x-Objektiv ausdrücklich als Ölimmersionsobjektiv gekennzeichnet und dokumentiert ist. Viele 40x-Objektive sind Trockenobjektive und dürfen nicht in Öl getaucht werden.
Es kommt auf das objektive Design an. Viele biologische 100x-Objektive sind für die Ölimmersion konzipiert, es gibt jedoch auch Trocken- und andere Immersionsvarianten. Beachten Sie die Fassmarkierung und das Datenblatt des Herstellers.
Nikon MicroscopyU. Spezifikationen des Mikroskopobjektivs . Referenz für Objektivlaufmarkierungen, Vergrößerungsfarbcodes, Immersionsmediencodes und optische Spezifikationen.
Nikon MicroscopyU. Eigenschaften von Mikroskopobjektiven . Referenz für numerische Apertur und beugungsbegrenzte Auflösung.
Nikon MicroscopyU. Der optische Zug des Mikroskops . Referenz für Objektiv-, Okular-, Tubuslinsen-, Zwischenbild- und Gesamtvergrößerungsprinzipien.
Nikon MicroscopyU. Objektiver Arbeitsabstand . Referenz zum Arbeitsabstand und seinem Zusammenhang mit Vergrößerung, numerischer Apertur und Objektivdesign.
Nikon MicroscopyU. Nützlicher Vergrößerungsbereich . Referenz für den praktischen Leitfaden zum Zusammenhang zwischen nützlicher Vergrößerung und objektiver numerischer Apertur.
ZEISS Mikroskopie. Numerische Apertur und Bildauflösung verstehen . Referenz zum Einfluss der numerischen Apertur auf die Mikroskopauflösung.
ZEISS Mikroskopie. Spezifikationen des Mikroskopobjektivs . Referenz für Vergrößerung, Blende, Korrekturen, Immersionsmedium und Laufbeschriftung.
Leica Microsystems. Mikroskop-Objektiv . Referenz für Objektivfunktion, numerische Apertur, Auflösung, Arbeitsabstand und Schärfentiefe.
Leica Microsystems. Was ist leere Vergrößerung? . Referenz für den Unterschied zwischen numerischer Vergrößerung und aufgelöstem Bildausschnitt.
Offensichtliche Wissenschaft. Numerische Apertur . Referenz für numerische Apertur, Immersionsmedien und typische Ölimmersionsobjektivbereiche.
Offensichtliche Wissenschaft. Immersionsmedien . Referenz für Öl, Wasser, Glycerin, Brechungsindex und Immersionsobjektivbetrieb.
Evident/Olympus Life Science. So reinigen und sterilisieren Sie Ihr Mikroskop . Referenz für Linsenpapier, Reinigungsflüssigkeit, Wischmethode und Inspektion nach der Reinigung.
Dieser Artikel enthält allgemeine Informationen zur Optik und Mikroskopie. Objektive Spezifikationen und Betriebsanforderungen variieren je nach Produkt. Überprüfen Sie immer die Zylindermarkierung, das technische Datenblatt und die Bedienungsanleitung des Herstellers für das genaue verwendete Objektiv und Mikroskopsystem.
